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药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
...®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
II
期研究 Gensci2021094Ⅱ/1.0/20210806
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜春市人民医院
...通过国家药监局的现场数据核查)。机构目前可承接I、
II
、
II
I、IV期药物临床试验、药物生物等效性试验和各种医疗器械临床试、体外诊断试剂临床试验,以及研究者发起的临床研究。已备案的药物临床试验专业有(药临床机构...
机构
发布于
8年前
1512 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
...®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
II
期研究 Gensci2021094Ⅱ/1.0/20210806
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性
II
期临床研究 KN046-204;V1.0,版本日期:2018年12月21日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...立项情况:2019年:共立项7项;注册类药物项目1项,均为
II
I期;注册类医疗器械项目1项,为
II
I类;研究者发起的临床研究5项;2020年:共立项23项;注册类药物项目13项,其中
II
期1项,
II
I期12项;注册类医疗器械项目5项,均为
II
I...
机构
发布于
5年前
3968 次浏览
药物临床试验:CTR20220967 | 重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液
...代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-613-AG-Ib/
II
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
南宁市第四人民医院
...,获得备案号:药临床机构备字2022000030,具备开展药物
II
~IV期临床试验的资质,备案专业:传染科-其他-艾滋病专业。2023年4月新增结核病科专业,5月新增传染科-呼吸道传染病专业。医疗器械在2023年4月获得备案号:械临机构...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/
II
期研究 CIBI310C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
湘潭县人民医院
...3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性的
II
b期临床试验; 3、一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
II
I期临床试验; 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细...
机构
发布于
2年前
327 次浏览
药物临床试验:CTR20130687 | 米格列奈钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
...委托北京中惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 改善
II
型糖尿病患者餐后血糖(但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的患者) 米格列奈钙片药代动力学试验 米格列奈钙片剂人体药代动力学研究 ZYY-YQ-20090508
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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