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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT200IITNBC；V1.0

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-602+302H-mCRC-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...H患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组...

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南阳市骨科医院（南阳市中医院）

...月在国家药物临床试验备案系统备案，目前主要承担新药II、III、IV期临床试验、医疗器械临床试验等。医院领导对临床试验高度重视，机构设有独立的国家药物临床试验机构办公室、临床试验伦理委员会办公室、资料档案室和GC...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...ER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08

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药物临床试验：CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-613-AG-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭（NYHA II-IV级）成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...ER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001）的Ib/II期、开放、对照临床研究 ZKAB001-LEES-2019-02

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