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药物临床试验：CTR20232313 | QL1706注射液

...胞癌 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

...实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20230177 | 他达拉非片

CTR20230177 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...部晚期基底细胞癌（BCC）患者 评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的前瞻性、单...

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药物临床试验：CTR20240028 | AZD4205胶囊

...外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL） 戈利昔替尼对比研究者选择治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...行中-招募中 晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 AZD0901治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以...

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药物临床试验：CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 治疗中度至重度动态额纹 无 注射用A型肉毒素（衡力®）治疗中度至重度动态额纹的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 CNBG-CT-01255

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...

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