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药物临床试验：CTR20232213 | GR1802注射液

CTR20232213 | GR1802注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010

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药物临床试验：CTR20232179 | 他达拉非片

CTR20232179 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20210772 | SK08活菌散

...210772 | SK08活菌散 已完成 腹泻型肠易激综合征 SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

...汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的...

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药物临床试验：CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片

CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心...

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药物临床试验：CTR20243428 | 阿仑膦酸钠片

CTR20243428 | 阿仑膦酸钠片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20244746 | 清肺达原颗粒

...中-尚未招募 流行性感冒（风热挟湿证） 清肺达原颗粒治疗流行性感冒（风热挟湿证）的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒（风热挟湿证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...募中 非小细胞肺癌 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长...

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