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药物临床试验：CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊

CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-III-301-OC ；2.0版

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药物临床试验：CTR20192413 | 硝酮嗪片

... 硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-003；版本号：2.0（2020年01月07日）

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20130847 | RAD001

CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03

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药物临床试验：CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊（规格：75 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01

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药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

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药物临床试验：CTR20221717 | 恩格列净片

...在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20211634 | 优欣定胶囊

CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 R03200039

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药物临床试验：CTR20192412 | 络痹通片

CTR20192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床研究 HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ；V1.0

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