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药物临床试验:CTR20200566 | Padsevonil片
...性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多
中心
、扩展研究 EP0093; v1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802
...治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多
中心
临床研究 HY-Fg-120402-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的注册临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多
中心
、单臂、开放性临床研究 CTS1525
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多
中心
I期临床试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片
...压。 缬沙坦片(80mg)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP033-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170593 | AMG416
...cetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进有效性和安全性的多
中心
、双盲、双模拟研究 20150238; 3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191860 | 重组四价流感疫苗
...性 在中国 40名健康成年受试者中的I期、开放、单组、单
中心
的评估肌肉注射Flublok四价流感疫苗的安全性研究 VAP00001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181405 | 疏风止痛胶囊
CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅲ期临床试验 SFZT-1801;V1.2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊
CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 FZPL-III-301-OC ;2.0版
CDE
发布于
3年前
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