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药物临床试验:CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片(
100
mg)人体生物等效性研究 QL-YK4-061-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
... 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片(规格:
100
mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/
100
μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/
100
μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB
100
1-Id-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/
100
μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB
100
1-Id-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
... 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片(规格:
100
mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-
100
-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-
100
-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-
100
-003
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20202375 | 呋喃妥因胶囊
...囊在中国健康人体中的生物等效性预试验 呋喃妥因胶囊
100
mg在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、重复交叉生物等效性预试验 2020-FNTY-PBE-005
CDE
发布于
4年前
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