为您找到约 491 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药

...、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛，神经痛。 布洛芬混悬液（100 ml:2g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-301

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-301

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220820 | 瑞巴派特片

...病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善 瑞巴派特片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性...

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180743 | 富马酸喹硫平片

... 富马酸喹硫平片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平片100mg健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期重复交叉空腹餐后状态下生物等效性研究 LWY16091B2-CSP；第1.1版

CDE 发布于5年前 0 次浏览