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药物临床试验:CTR20241926 | 布南色林片
CTR20241926 | 布南色林片
进行
中-招募完成 精神分裂症 布南色林片(4mg)人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd的布南色林片(规格:4 mg,商品名:洛珊®...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
CTR20211039 | MCLA-129注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中
进行
的评价安全性、药代动力...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212634 | 利丙双卡因乳膏
... (2)12岁以上青少年和成人生殖器粘膜表面麻醉,例如
进行
表面外科手术或浸润麻醉之前。 (3)仅成人腿部溃疡局部麻醉,以便
进行
机械清洗/清创。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213067 | XTR004注射液
CTR20213067 | XTR004注射液
进行
中-招募中 对可疑或已知冠心病患者
进行
心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 新型PET显像剂对于稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能 评估新型18F标记心肌灌注PET显像剂XTR004注射液对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241059 | BR005-036C片
CTR20241059 | BR005-036C片
进行
中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中
进行
的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究,用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片
CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片
进行
中-尚未招募 美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下
进行
的关于盐酸倍他司汀片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片
CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片
进行
中-尚未招募 美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下
进行
的关于盐酸倍他司汀片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片
...品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中
进行
的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中
进行
的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验 方案编号:leadingpharm2019011;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中
进行
的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210608 | INCMGA00012注射液
.../转移性子宫内膜癌 在晚期或转移性子宫内膜癌受试者中
进行
的INCMGA00012单药和联合其它疗法治疗的伞式研究 一项在含铂化疗治疗时或治疗后疾病进展的晚期或转移性子宫内膜癌受试者中
进行
的 INCMGA00012单药及联合其他疗法的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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