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南阳南石医院

...。伦理委员会常规1个月召开1次会议,对受理的研究项目进行审查,当月审查提交资料的截止日期为:每月伦理审查会议前2周。伦理审查批件/伦理审查意见将在伦理审查会后1周内完成。注意:如果项目已经通过组长单位伦理审...
机构 发布于6年前 1623 次浏览

药物临床试验:CTR20231208 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...的短期治疗。大多数患者在4周内治愈,一些患者需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致...
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药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112
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药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片

CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片 进行中-尚未招募 作为稳定剂量左旋多巴(L-多巴)的单独添加治疗或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗中晚期波动的成人特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 ...
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药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片

...22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂...
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药物临床试验:CTR20200448 | SAR408701注射液

CTR20200448 | SAR408701注射液 进行中-招募中 转移性非鳞状非小细胞肺癌 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的比较SAR408701与多西他赛的随机...
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药物临床试验:CTR20230970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)

...部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉生物等效性试验 KHYQZX-005-2023
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药物临床试验:CTR20243634 | 比拉斯汀片

CTR20243634 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 用于过敏性鼻结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯...
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药物临床试验:CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...的短期治疗。大多数患者在4周内治愈,一些患者需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液

...合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 WOLWO-D1-0I22-1;1.0版
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