Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 378 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20200881 | 复方磺胺甲噁唑片
...。6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病
至少
一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。7.由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
...手术,需要经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗
至少
5 天的患者 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180283 | 复方磺胺甲噁唑片
... 6. 卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病
至少
一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 7. 由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片
...适合接受服用维生素K抑制剂的心房纤维颤动患者,并有
至少
一个发生血管事件危险因子,且属于出血危险性低者,可与阿斯匹林并用以预防粥状动脉栓塞及血栓栓塞事件,包括中风。 硫酸氢氯吡格雷片空腹条件下人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过
至少
二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全性、药代动力学和初步疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过
至少
二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全性、药代动力学和初步疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192360 | 复方磺胺甲噁唑片
... 6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病
至少
一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 7.由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)
...偶联剂(RC48-ADC) 进行中-招募中 胆道癌 RC48-ADC单药用于
至少
一线化疗失败的HER2表达型晚期胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)
...联剂(RC48-ADC) 进行中-招募完成 胆道癌 RC48-ADC单药用于
至少
一线化疗失败的HER2表达型晚期胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
PM/CRA/MA/BD看过来!铁打不动的晋升,超nice的领导和同事在这里!
...程,成为独当一面的大PM、大CO。 来! 我们的期望:
至少
2年监查员经验,英语阅读能力尚佳,中医药相关教育背景优先。 **临床监查员(CRA):** 预期待遇:5-10k,13薪 工作地点:广州、长沙 \-如果你想走出城市,...
文章
发布于
4年前
5248 次浏览
0 次评论
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
相关搜索
至少伦理会
至少l
至少伦理会前
一项评估skb264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部