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药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片

...完成 结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类物单独治疗的结肠癌患者的单辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)都不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

北大医疗鲁中医院

...机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧伤6个临床业以及Ⅰ期临床试验中心,可以承担新的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、人体代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富...
机构 发布于8年前 2172 次浏览

药物临床试验:CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液

...司亭注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

中山陈星海中西医结合医院

...住院楼7楼 物 II、III、IV期临床试验项目(专业科室:肿瘤科)、医疗器械临床试验项目(专业科室:心血管内科、骨科、消化内科)、医疗新技术新方法(医疗器械-消化内科,物-肿瘤科) 中山陈星海中西医结合医院是一...
机构 发布于2年前 229 次浏览

药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...78 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液

...培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...移性实体瘤患者的安全性、耐受性、代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液

...G化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...化人粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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