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药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
...06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和
耐受
性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、
耐受
性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液
...中 成人原发性高血压 一项评价SYH2062注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者和原发性轻度高血压受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 SY...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液
... 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBJ-SHYJ-ATO-0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...项考察JS
001
联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的
耐受
性和药代动力学的Ib期临床研究 HMO-JS
001
-Ib-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
...募中 复发/难治急性髓系白血病 苯磺酸克立福替尼片的
耐受
性、安全性及初步疗效研究 评估苯磺酸克立福替尼片
耐受
性和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床试验 PCD-DHEC73543-16-
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010注射液
...射液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和
耐受
性、药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 STSP-0902-02-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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