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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...03在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

...巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期...

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药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药BrAD-R13的安全性、耐受性和药代动力学特征、食物影响和物质平衡研究。 ...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...03在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽

...合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量爬坡I 期临床研究 CQPJ-...

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增...

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