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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...：1违背方案报告2违背方案的详细情况列表（如有）暂停/终止研究申请文件清单：1暂停/终止研究申请表2小结报告（如有）结题报告审查申请文件清单：1结题申请表2分中心小结表/研究总结报告3发表文章（如有）4临床试验人类...

机构 发布于10年前 2860 次浏览

郴州市第一人民医院

...。4. 由于申办方/CRO取消临床试验项目开展，或试验项目终止、未按计划完成等方面原因，导致已到账临床试验费用或剩余临床试验费用需退费或转至其他项目，申办方/CRO根据临床试验合同/协议统计实际发生的费用及已经支付...

机构 发布于10年前 3755 次浏览

连云港市第一人民医院

...关SAE，或者其他重大安全性问题时，申办者应当暂停或者终止医疗器械临床试验，并向本中心机构办、伦理委员会以及主要研究者报告。四、如有相关问题，可以与机构安全性信息专员赵佳佳联系，联系方式如下：联系电话：189...

机构 发布于10年前 3812 次浏览

新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...不批准、修改后批准、修改后再审，继续研究、暂停或者终止研究的决定，并说明理由。 伦理审查一般以会议形式举行。情况紧急的，可采用网络会议及其审查程序。 伦理审查委员会作出决定应当得到伦理审查委员会全体...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...试验；评估认为临床试验存在重大安全风险的，应当主动终止临床试验。 修改临床试验方案、主动暂停或终止临床试验等相关信息，应当按照相关要求及时在药物临床试验登记与信息公示平台进行更新。 第一百三十一条  ...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...试验；评估认为临床试验存在重大安全风险的，应当主动终止临床试验。 修改临床试验方案，主动暂停或终止临床试验相关信息，应当及时在药物临床试验登记与信息公示平台进行更新。 第一百三十三条【风险措施有效性...

文章 发布于4年前 11546 次浏览 0 次评论