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药物临床试验：CTR20232065 | 水痘减毒活疫苗

...募 接种本品后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗批间一致性临床试验 单中心、随机、双盲设计评价连续三批水痘减毒活疫苗接种于1~12岁健康人群的免疫原性和安全性的批间一...

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药物临床试验：CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 主动终止 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者 之恶病体质引起的体重明显减轻。 醋酸甲地孕酮的生物等效性研究 健康受试者口服醋酸甲地孕酮（Megest...

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20212872 | LY05008注射液

...较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的I期临床试验 LY05008/CT-CHN-10...

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药物临床试验：CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的研究 评价15价肺炎球菌结合疫苗在2月龄，3月龄人群中免疫原性和安全性的单中心，随机，盲法，同类疫苗对照，非劣效设计的III期临床研究 201904002；

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

...药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 JY20210115-Ia

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药物临床试验：CTR20244020 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...及并发症。 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免疫应答保护机制临床研究 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免疫应答保护机制临床研究 LZ901-2a

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药物临床试验：CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品用于接种对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小42天龄）~23月龄婴...

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药物临床试验：CTR20241054 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...病毒裂解疫苗（MDCK细胞）用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性的Ⅰ期研究 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ期临床试验 SIBP-V03-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20200383 | 腮腺炎减毒活疫苗

CTR20200383 | 腮腺炎减毒活疫苗 已完成 流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗免疫原性和安全性研究 随机、盲法、阳性对照试验，评价腮腺炎减毒活疫苗与麻腮风联合减毒活疫苗的免疫原性和安全性 PRO-MUMPS-4006；1.1

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