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药物临床试验：CTR20251234 | BI 1015550

CTR20251234 | BI 1015550 进行中-尚未招募 系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD） 一项旨在评估nerandomilast是否有助于风湿性疾病相关肺纤维化患者的研究 一项在系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SA...

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药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...患者。 使用限制：不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议...

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药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

...-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性...

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药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

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药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...患者。 使用限制：不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-...

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

...射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 BR111-101

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药物临床试验：CTR20251916 | 乌苯美司胶囊

CTR20251916 | 乌苯美司胶囊 进行中-尚未招募 本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以...

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药物临床试验：CTR20132301 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...起的肺炎球菌感染。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和免疫原性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机盲法对照临床试验 201216807

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...

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