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药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗

...注射用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2低表达腺癌 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性...
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药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2阳性腺癌 维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新...
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药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a

...-1062a 进行中-招募中 晚期实体瘤(非小细胞肺癌、三阴性腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤) 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效 一项在患有...
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药物临床试验:CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...
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药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...珠单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗(帕捷特@)治疗早期或局部晚期HER2阳性腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助...
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药物临床试验:CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴性腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性...
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药物临床试验:CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募完成 三阴性腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移...
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药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...妥珠单抗注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗(帕捷特@)治疗早期或局部晚期HER2阳性腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助...
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药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片

CTR20210361 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...
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药物临床试验:CTR20220075 | DS-1062a

...中-招募完成 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 阴性腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受过一线或二线全身化疗...
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