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药物临床试验：CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...R20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20170726 | Hemay022片；依西美坦片

...may022片；依西美坦片 进行中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...失而没有PIK3CA 突变的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab...

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药物临床试验：CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

... | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/HER2-...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...1637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维...

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药物临床试验：CTR20191576 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在晚期乳腺癌受试者中进行的随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

CTR20221244 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性，治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌 维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗...

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