为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0146秒

药物临床试验：CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...A，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的III期临床试验 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的多中心、前瞻性、中央随机 、开放性、终点盲法、阳性药平...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168联合二甲双胍治疗T2DM的Ⅲ期临床研究 PEX168联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-302

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132565 | 肠安颗粒

...肝郁脾虚证）的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床试验 CH-013PⅡ

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150424 | 布洛芬注射液

CTR20150424 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CV2007

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

...敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C007AAⅡ/ⅢP

CDE 发布于4年前 0 次浏览