为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0122秒

药物临床试验：CTR20221393 | 玉屏通窍片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 YPTQ-PAR-Ⅲ-2022

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211880 | SHR7280片

CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究 SHR7280-104

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190756 | 恩格列净片

CTR20190756 | 恩格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病 恩格列净治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局研究 评估恩格列净每日1次治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照临床试验 1245-0137；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244341 | JMKX003142片

CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-R201

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250809 | 恩格列净片

CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

CDE 发布于11月前 0 次浏览