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药物临床试验:CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...fosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/ Ledipasvir
治疗
HCV的疗效和安全性 一项未接受过和接受过
治疗
的慢性基因1型HCV感染受试者中评价Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多
中心
开放标签研究 GS-US-337-0131
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷注射液
CTR20160804 | 虎杖苷注射液 进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷注射液
治疗
创伤性休克Ⅱc期临床试验 初步评价虎杖苷注射液
治疗
临床创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 HW-HZG(Ⅱc)-1402
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181645 | ASC16片
...慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16和ASC08片及利巴韦林联合
治疗
慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16联合ASC08片和利巴韦林
治疗
基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-III-CTP-02...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191956 | 依达拉奉舌下片
...经症状、日常生活活动能力和功能障碍 依达拉奉舌下片
治疗
急性缺血性卒中临床试验 依达拉奉舌下片
治疗
急性缺血性卒中临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 XWY-3-LC-03;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192047 | 澳利莫迪片
CTR20192047 | 澳利莫迪片 进行中-招募完成 单独
治疗
或与现有药物联合
治疗
由敏感、耐药、多药耐药及广泛耐药结核分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192596 | 盐酸乙胺丁醇片
...2596 | 盐酸乙胺丁醇片 已完成 适用于与其他抗结核药联合
治疗
结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的
治疗
。 盐酸乙胺丁醇片生物等效性试验 单
中心
、随机、开放双周期双交叉设计评价中国健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 骨原发恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊
治疗
晚期骨肿瘤II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊
治疗
复发、远处转移骨原发恶性肿瘤开放、多
中心
、单臂临床试验 ALTN-15-II;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192134 | 香橘乳癖宁胶囊
...乳癖宁胶囊 进行中-招募中 乳腺增生病 香橘乳癖宁胶囊
治疗
乳腺增生病Ⅱ期临床研究 香橘乳癖宁胶囊
治疗
乳腺增生病有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ;版本号:V2.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊
...秦缓释胶囊 已完成 溃疡性结肠炎(炎症伴溃疡)的急性期
治疗
和预防复发的维持
治疗
。 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下单
中心
、随机、开放、两制剂、四周期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊
...难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂
治疗
复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂BGB-3111
治疗
复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
、II期临床研究 BGB-3111-205;第2.0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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