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药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
... 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性
治疗
。不能用于偏头痛的预防性
治疗
。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单
中心
、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片
治疗
中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片
治疗
中度或重度糖尿病足感染成人患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性 I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
...液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab
治疗
重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多
中心
、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab
治疗
重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性(WAYP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多
中心
II期临床研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多
中心
II期临床研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者疗效和安全性的多
中心
Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
CTR20241113 | 利塞膦酸钠片 进行中-尚未招募
治疗
男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症受试者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片
治疗
男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者疗效和安全性的多
中心
Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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