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药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
...力和功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中
II
期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中
II
期临床试验——多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-
II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
...中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/
II
期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/
II
期临床研究 JS004-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 | TQB2916注射液
...西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的
II
期临床试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的
II
期临床研究 TQB2916-
II
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253272 | 桑枝总生物碱片
...<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片用于成人减重的
II
期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床试验 WH006-
II
-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252721 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
... 预防40岁及以上成人带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗
II
期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照
II
期临床试验 YDSWX(TVAX-006)-002(
II
)
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
... 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的
II
期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的
II
期临床试验。 TQH2722-
II
-02
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性
II
期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性
II
期临床试验 TDI01-IPF-
II
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性
II
期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性
II
期临床试验 TDI01-IPF-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252718 | MDN-001注射液
...价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/
II
期临床研究 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性的多中心、开放、单臂 I/
II
期临床研究 MDN-001-I/
II
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
... 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的
II
期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的
II
期临床试验。 TQH2722-
II
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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