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药物临床试验：CTR20243590 | CFT8919胶囊

CTR20243590 | CFT8919胶囊 进行中-尚未招募 携带EGFR突变的非小细胞肺癌 评价CFT8919胶囊在非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20222033 | SHR-1701注射液

...现仅开展Ib期试验） 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215

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药物临床试验：CTR20150258 | 甲苯磺酸艾力替尼片

...小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 甲苯磺酸艾力替尼片对伴有EGFR基因非常规突变、HER2基因突变或HER2基因扩增的复发转移性NSCLC患者的有效性和安全性 ALS2001AST1306

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...行中-尚未招募 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...替尼片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®...

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

CTR20221554 | H002胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

CTR20221554 | H002胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20213331 | 注射用BEBT-908

CTR20213331 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212508 | HS-10241片

CTR20212508 | HS-10241片 进行中-招募中 经EGFR TKI治疗后进展的EGFRm+的晚期NSCLC患者 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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