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药物临床试验:CTR20131404 | BIBW 2992 阿法替尼
CTR20131404 | BIBW 2992 阿法替尼 已完成 非小细胞肺癌,腺癌 BIBW 2992 对照吉西他滨联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌 比较BIBW2992与化疗作为一线治疗在
EGFR
突变的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者中的随机、开放、Ⅲ期试验 1200.34
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192297 | 迈华替尼片
...小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗
EGFR
敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ期临床 HDHY-MHTN-Ⅲ-1907
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160500 | 吉非替尼片
... 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体(
EGFR
)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
武威市人民医院
...:JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带
EGFR
20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究;注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃...
机构
发布于
1年前
100 次浏览
药物临床试验:CTR20221053 | TY-9591片
...的III期研究(FLETEO) 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗
EGFR
敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在
EGFR
突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在
EGFR
突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在
EGFR
突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在
EGFR
突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232898 | 吉非替尼片
...行中-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(
EGFR
)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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