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药物临床试验：CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞

CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性血液病、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.4

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药物临床试验：CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散

...Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

...患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

...患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片

... | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于治疗外周血液循环障碍 己酮可可碱缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

...R20212665 | 注射用MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20243781 | CK15软胶囊

CTR20243781 | CK15软胶囊 进行中-尚未招募 慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补...

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