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药物临床试验:CTR20240004 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 YKR-H3-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230904 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 JY-BE-YDBF-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性
血液
肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...血管、中医脑血管、皮肤、口腔、血管外科、泌尿外科、
血液
、消化、麻醉、男科、介入、核医学科、I期临床试验、生物等效性试验,备案主要研究者70个。 滨海院区备案的药物临床试验专业:I期临床试验、...
机构
发布于
10年前
4643 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血液
病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血液
病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血液
病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
...PG-2575片 已完成 健康受试者(相关临床研究的适应症为:
血液
系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性
血液
透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131652 | 米屈肼注射液
CTR20131652 | 米屈肼注射液 进行中-招募中 心血管和脑
血液
循环障碍;慢性酒精中毒;视网膜血管疾病和营养不良症 米屈肼注射液在人体内的代谢特点的研究 米屈肼注射液人体药代动力学试验 20121212-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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