首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0130秒
药物临床试验:CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼
...及以上
治疗
。 盐酸厄洛替尼片(150mg)空腹条件下人体
生物
等效性研究 盐酸厄洛替尼片(150mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的
生物
等效性试验 KRT-9011-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232671 | 美沙拉秦肠溶片
...期的
治疗
。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体
生物
等效性试验 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹和餐后状态下
生物
等效性试验 HZ-BE-MSLQ-23-50
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171041 | 他达拉非片
...障碍;
治疗
成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体
生物
等效性临床试验 他达拉非片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放性
生物
等效性研究 JC-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片
...2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用
治疗
。 托吡酯片人体
生物
等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片(妥泰)25mg空腹和餐后状态人体
生物
等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243144 | 布瑞哌唑片
...尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的
治疗
。 布瑞哌唑片
生物
等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的
生物
等效性研究 SYH9073-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243673 | 利塞膦酸钠片
...。
治疗
骨折风险增加的男性骨质疏松症。 利塞膦酸钠片
生物
等效性试验 利塞膦酸钠片在健康人群中的
生物
等效性试验 FY-CP-05-202408-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252664 | 阿布昔替尼片
... 进行中-招募完成 本品适用于对其他系统
治疗
(如激素或
生物
制剂)应答不佳或不适宜上述
治疗
的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。 阿布昔替尼片人体
生物
等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片(规格...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252663 | 阿布昔替尼片
... 进行中-招募完成 本品适用于对其他系统
治疗
(如激素或
生物
制剂)应答不佳或不适宜上述
治疗
的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。 阿布昔替尼片人体
生物
等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片(规格...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241481 | 伊布替尼片
...用利妥昔单抗,适用于WM患者的
治疗
。 伊布替尼片人体
生物
等效性研究 评估受试制剂伊布替尼片(规格:140 mg)与参比制剂Imbruvica®(规格:140 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221784 | 美沙拉秦肠溶片
...期的
治疗
。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体
生物
等效性试验 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计人体
生物
等效性试验 HZ-BE-MSLQ-22-09
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
相关搜索
评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的有效性和安全性
生物
微生物
人体生物
生物检测
生物等效
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部