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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注射
液
CTR20221361 | PM1015
注射
液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液
CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素
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液人体生物等效性研究 重组人生长激素
注射
液与
注射
用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽
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液
CTR20140557 | 尿多酸肽
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液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽
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液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽
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液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯
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液
CTR20192209 | 榄香烯
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液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状
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液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状
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液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180039 | BAT1806
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液
CTR20180039 | BAT1806
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液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806
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液与雅美罗的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组BAT1806
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液与雅美罗在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
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液
CTR20212411 | BAT6005
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
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液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
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液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101
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液
CTR20211689 | IMSA101
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液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101
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液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101
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液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026
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液
CTR20212268 | BAT6026
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026
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液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210381 |
注射
用GB251
CTR20210381 |
注射
用GB251 进行中-招募中 HER-2阳性转移性乳腺癌
注射
用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia期临床研究
注射
用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002
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液
CTR20192024 | STSG-0002
注射
液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
注射
液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
注射
液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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