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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

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药物临床试验：CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽（HM-3）单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001

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药物临床试验：CTR20190529 | 注射用BAT8003

CTR20190529 | 注射用BAT8003 主动终止 晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期临床试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 BAT-8003-001-CR...

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

CTR20234151 | 注射用NBL-028 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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