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药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊
... 强迫症; 神经性贪食症:作为心理治疗的辅助用药,以
减少
贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231850 | 双嘧达莫片
...置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白
减少
:对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片生物等效性试验 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20230203-0304
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180278 | 伏立康唑片
... 已完成 广谱抗真菌药,1 侵袭性曲霉菌;2非中性粒细胞
减少
患者中的念珠菌血症;3对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;4有足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染 评价空腹口服伏立康唑片的生物等效性试验 中国...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181957 | 盐酸氟西汀胶囊
...;强迫症;神经性贪食症:作为心理治疗的辅助用药,以
减少
贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊20mg单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后条件下生...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b; 1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182301 | Fitusiran注射液
...itusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或
减少
出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusira...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 原发免疫性血小板
减少
症 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190752 | 螺内酯片
...级心力衰竭和降低射血分数,以提高生存率,控制水肿,
减少
因心力衰竭住院的需要。服用螺内酯通常与其他心力衰竭疗法一起使用。 螺内酯片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 螺内酯片25mg随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
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