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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

...920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗。 布地奈德吸入剂人体PK试验 布地奈德吸入剂人体药代动力学试验 BIS-QJ；V1.2

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药物临床试验：CTR20221216 | 盐酸决奈达隆片

...适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险 盐酸决奈达隆片生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康男性受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20233185 | 盐酸决奈达隆片

... 用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 S...

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药物临床试验：CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） BIS

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药物临床试验：CTR20232421 | 盐酸决奈达隆片

... 用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、...

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药物临床试验：CTR20242456 | 盐酸决奈达隆片

...适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod P...

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药物临床试验：CTR20181449 | 盐酸氟西汀胶囊

...症；（3）神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶空腹及餐后人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉人体生物等效性试验 YDFXT180222；V2.0

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