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药物临床试验:CTR20220689 | SAR444245注射液
...肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的
研究
(主方案) 一项评估SAR444245(THOR-707)联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多
中心
研究
(Pegasus Gastroint...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
...估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的
研究
一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多
中心
、随机、活性药物对照、开放性
研究
BGB-3111-309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床
研究
评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床
研究
。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的
研究
一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多
中心
、单组
研究
YO42311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...01联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床
研究
CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多
中心
、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
CS1001/Donafenib-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232975 | 硝苯地平控释片
...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性
研究
硝苯地平控释片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
CQYY-2023-XZ-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232824 | 盐酸美金刚口崩片
...度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口崩片人体生物等效性
研究
本试验采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性
研究
两部分。 AHJM-BE-YSMJ-2332
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床
研究
HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多
中心
Ib/II期临床
研究
HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片
...发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性
研究
托吡酯片在空腹及餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉健康人体生物等效性
研究
NTP-TBZ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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