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药物临床试验:CTR20250763 | NA
...的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗的3期
研究
一项在已切除或不可切除KRAS G12C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗免疫疗法的有效性和安全性的3期、多
中心
、双盲、安慰剂对照
研究
-SUNRAY-02 J3M...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244548 | XH-S003胶囊
CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期
研究
一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多
中心
、单臂、开放
研究
XH-S003-IIa-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片
...服用抗抑郁药物的抑郁症患者中检测不同剂量BI 1569912的
研究
一项在抑郁症患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多
中心
、随机、双盲(受试者和
研究
者)、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床
研究
HC010-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234182 | SHR0302缓释片
CTR20234182 | SHR0302缓释片 已完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度
研究
评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床
研究
(单
中心
、随机、开放、交叉) SHR0302-113
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶
...凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
HJG-LKNJ-GZKP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多
中心
III期临床
研究
一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多
中心
III期临床
研究
BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐)
CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)治疗银屑病的安全性和有效性
研究
一项3期随机双盲安慰剂对照多
中心
的
研究
评价中国中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M13-606
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140141 | 六味地黄苷糖片
...肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗更年期综合征Ⅱa期临床
研究
六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征(肾阴虚证)的随机、双盲、多剂量组平行对照、多
中心
Ⅱa期临床
研究
20131022-F01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ
...手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期临床
研究
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多
中心
、开放性临床
研究
TG1508CF8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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