为您找到约 3,087 条结果，搜索耗时：0.0079秒

宜春市人民医院

...过国家药监局的现场数据核查）。机构目前可承接I、II、III、IV期药物临床试验、药物生物等效性试验和各种医疗器械临床试、体外诊断试剂临床试验，以及研究者发起的临床研究。已备案的药物临床试验专业有（药临床机构备...

机构 发布于8年前 1512 次浏览

药物临床试验：CTR20191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液

...家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床研究 CIBI306A201 V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...中-招募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-P...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）

...效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究 GenSci094-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液

...胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液（HOT-1010）对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

...HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性的III期临床研究 HLX11-BC301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

湘潭县人民医院

...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验； 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究； 4、评价 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全...

机构 发布于2年前 327 次浏览

药物临床试验：CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...。 A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗III期临床 评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验 2017L00002；1.1版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多中心 I/II 期研究 KN046-207

CDE 发布于3年前 0 次浏览

南阳市第二人民医院

...截止 2024 年 3 月承接临床试验项目包括 II 期临床 10 项， III 期临床 92 项， IV 期临床 5 项，器械 II 类 1 项，器械 III 类 5 项，共计 113 项， 接受过省局、国家局核查。2.病源优势在总部基础上建立南阳市儿童医学中心、鸭河工区...

机构 发布于5年前 3765 次浏览