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药物临床试验:CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液
...性前列腺癌成年参与者的开放、国际、多中心、随机、II/
III
期研究。 CAAA817A12201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...射用维迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌
III
期临床试验 注射用纬迪西妥单抗治疗 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验 RC48- C007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的
III
期随机、开放性临床试验 V260-074
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
...究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、
III
期 研究,评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性( BAIYUN) D6935C00003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
...究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、
III
期 研究,评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性( BAIYUN) D6935C00003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放
III
期临床试验 QL0911-CIT-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220592 | 马昔腾坦片
...住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-
III
级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH(57%),与结缔组织病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 JS002-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
...50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的
III
期、随机、开放临床研究 MK-3475A-F84
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
...50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的
III
期、随机、开放临床研究 MK-3475A-F84
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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