为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0223秒

药物临床试验：CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液

...乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb期临床研究 以腺苷注射液（90mg/30mL）为对照，评价盐酸去甲乌药碱注射液（2ml：2.5mg）用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb期临床试验 YSQJWYJ- KY19028...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201761 | TNP-2092胶囊

...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa期临床试验 TNP-2092-06

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201761 | TNP-2092胶囊

...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa期临床试验 TNP-2092-06

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 苏特替尼Ⅱc期临床试验 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ期临床研究 SZCT-2022-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002

CDE 发布于10月前 0 次浏览