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药物临床试验：CTR20211324 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的III期临床 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期临床试验 JSPL-PL-5-301

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223457 | QX004N注射液

...注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液

...乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb期临床研究 以腺苷注射液（90mg/30mL）为对照，评价盐酸去甲乌药碱注射液（2ml：2.5mg）用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb期临床试验 YSQJWYJ- KY19028...

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药物临床试验：CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心I期临床研究 方案编号：SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

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