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药物临床试验：CTR20211333 | 注射用NL-101

...治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）/套细胞淋巴瘤（MCL）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 MS-101-HM-2002

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03

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药物临床试验：CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 马来酸艾维替尼胶囊II期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的疗效和安全性的单臂、多中心、II期临床试验 AC201602AVTN03

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

...21AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003

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药物临床试验：CTR20200773 | TQ-B3525片

CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

...肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20212545 | 注射用HR18034

...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...

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药物临床试验：CTR20231449 | JYP0061片

... 一项随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 MY008211A-IgAN-2-01

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