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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

CTR20210237 | 注射用ZW25 进行中-招募完成 晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌 一项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/...

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

CTR20242288 | 注射用BGB-R046 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 进行中-招募中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01022）与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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