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药物临床试验:CTR20171294 | 恩格列净
CTR20171294 | 恩格列净 已完成 射血分数保留性慢性
心力
衰竭
在射血分数保留性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10 mgQD在射血分数保留性慢性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 已完成
心力
衰竭
评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242811 | 达格列净片
...811 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者,
心力
衰竭
成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407013
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191568 | BAY 1753011 片
CTR20191568 | BAY 1753011 片 已完成 充血性
心力
衰竭
在中国健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 进行中-尚未招募
心力
衰竭
评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242811 | 达格列净片
...净片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病成人患者,
心力
衰竭
成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407013
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191847 | 卡托普利片
...7 | 卡托普利片 已完成 临床上卡托普利主要用于高血压和
心力
衰竭
。 卡托普利片(25mg)生物等效性试验 卡托普利片(25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY18038(版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232040 | 氨茶碱片
...(肺气肿、慢性支气管炎等)呼吸困难、肺心病、充血性
心力
衰竭
、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片
CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性
心力
衰竭
培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性
心力
衰竭
健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I;版本号:V1.0,版本日期:2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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