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药物临床试验:CTR20242495 | 托伐普坦片
CTR20242495 | 托伐普坦片 进行中-招募完成 用于治疗低钠血症,
心力
衰竭
引起的体液潴留。 托伐普坦片的生物等效性试验 托伐普坦片在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 24ZT-HXTF-009
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180465 | 卡托普利片
CTR20180465 | 卡托普利片 已完成 (1)高血压;(2)
心力
衰竭
卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在中国健康受试者中单剂量空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验 TSL-KTPL-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181110 | 卡托普利片
CTR20181110 | 卡托普利片 已完成 高血压和
心力
衰竭
卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 HJG-KTPL04;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211932 | 卡托普利片
CTR20211932 | 卡托普利片 已完成 1. 高血压 2
心力
衰竭
卡托普利片在健康受试者中生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJG-KTPL-ZFYY
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150806 | RLX030
CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性
心力
衰竭
一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302;版本号V04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180900 | 卡托普利片
CTR20180900 | 卡托普利片 已完成 1.高血压 2.
心力
衰竭
卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2018-BE-KTPLP-01;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191136 | 卡托普利片
CTR20191136 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.
心力
衰竭
。 卡托普利片空腹生物等效性试验 卡托普利片健康人单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 KTPL-BE-HKY004;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212113 | 缬沙坦片
CTR20212113 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性
心力
衰竭
、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片人体生物等效性研究(空腹) 缬沙坦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,为空腹给药人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211458 | 托拉塞米片
CTR20211458 | 托拉塞米片 已完成 因充血性
心力
衰竭
引起的水肿;原发性高血压 托拉塞米片生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SZCT-2020-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200726 | 卡托普利片
...0200726 | 卡托普利片 进行中-招募完成 (1)高血压。(2)
心力
衰竭
。 卡托普利片在健康受试者中生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KTPL-BE050;V1.0
CDE
发布于
4年前
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