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药物临床试验：CTR20212891 | HR1405-01注射液

CTR20212891 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生...

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药物临床试验：CTR20241611 | HR1405-01注射液

CTR20241611 | HR1405-01注射液 进行中-招募中 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-招募中 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有...

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药物临床试验：CTR20252005 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20252005 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 晚期胰腺癌 溶瘤痘病毒hV01治疗晚期胰腺癌的II期研究 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）每周期多次给药治疗晚期胰腺癌初步有效性的IIa期临床研究 hV01-ITu-2...

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药物临床试验：CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 慢加急性肝衰竭 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244266 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20244266 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-尚未招募 晚期肉瘤和复发或转移性宫颈癌 溶瘤痘病毒hV01治疗晚期肉瘤和宫颈癌 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）每周期单次给药治疗晚期肉瘤、宫颈癌患者的IIa期临...

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药物临床试验：CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液

CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 评估89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临床研究 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期...

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药物临床试验：CTR20244266 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20244266 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 晚期肉瘤和复发或转移性宫颈癌 溶瘤痘病毒hV01治疗晚期肉瘤和宫颈癌的II期研究 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）每周期单次给药治疗晚期肉瘤、宫颈癌患者的...

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