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药物临床试验：CTR20253099 | HR1405-01注射液

CTR20253099 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 用于成人患者发热的退热治疗 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的...

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药物临床试验：CTR20210773 | HR1405-01注射液

CTR20210773 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液I期临床健...

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药物临床试验：CTR20220158 | EMB-01注射液

CTR20220158 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-...

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药物临床试验：CTR20253149 | GCK-01细胞注射液

CTR20253149 | GCK-01细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL） GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治...

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

CTR20242044 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

CTR20222428 | EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01...

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液

CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年...

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人...

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