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药物临床试验：CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

CTR20212680 | SS-001胶囊 进行中-招募中 复发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-00...

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药物临床试验：CTR20232173 | ACT001胶囊

CTR20232173 | ACT001胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG） ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031

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药物临床试验：CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002

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药物临床试验：CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

CTR20250246 | D3S-001胶囊 已完成 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周...

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

CTR20250246 | D3S-001胶囊 进行中-尚未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、...

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