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药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片
CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊
CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150326 | Hemay022片
CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2
酪
氨酸
激酶
不可逆
抑
制剂
Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002;5.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
...巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton
酪
氨酸
激酶
(BTK)
抑
制剂
SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241508 | 阿昔替尼片
...0241508 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊
CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
(BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132495 | INC280胶囊
CTR20132495 | INC280胶囊 已完成 对表皮生长因子受体(EGFR)
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
产生耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...未招募 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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