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药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种氨酸激酶制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
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药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点氨酸激酶制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
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药物临床试验:CTR20150326 | Hemay022片

CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2氨酸激酶不可逆制剂Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002;5.0版
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药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊

...巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton氨酸激酶(BTK)制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001
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药物临床试验:CTR20241508 | 阿昔替尼片

...0241508 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种氨酸激酶制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、...
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药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿氨酸激酶制剂 (BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细...
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药物临床试验:CTR20132495 | INC280胶囊

CTR20132495 | INC280胶囊 已完成 对表皮生长因子受体(EGFR)氨酸激酶制剂产生耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II...
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液

...项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且氨酸激酶制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
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药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片

...未招募 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体氨酸激酶制剂(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影...
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药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)

CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗氨酸激酶制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002;V6.0
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