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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...ABL001胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种氨酸激酶制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受...
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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

... | ABL001胶囊装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种氨酸激酶制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受...
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药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...抗体)治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点氨酸激酶制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279(多...
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药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493(FGFR氨酸激酶制剂)治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
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药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊

...巴瘤 BTK制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton氨酸激酶(BTK)制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 BGB-3111-205;第2.0版
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药物临床试验:CTR20150294 | Hemay020胶囊

CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊I期临床试验 小分子EGFR氨酸激酶不可逆制剂Hemay020胶囊用于晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 Hemay020P1 2014
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药物临床试验:CTR20160888 | BGB-3111

CTR20160888 | BGB-3111 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 Bruton氨酸激酶(BTK)制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)有效性和安全性的研究 BGB-3111-206; 版本4.0
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药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片

...251443 | 阿昔替尼片 进行中-招募完成 用于既往接受过一种氨酸激酶制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20231474 | 阿昔替尼片

...0231474 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种氨酸激酶制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片...
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药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种氨酸激酶制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
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