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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片
...ABL001胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片
... | ABL001胶囊装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
...抗体)治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279(多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib
CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493(FGFR
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
)治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊
...巴瘤 BTK
抑
制剂
治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton
酪
氨酸
激酶
(BTK)
抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 BGB-3111-205;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150294 | Hemay020胶囊
CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊I期临床试验 小分子EGFR
酪
氨酸
激酶
不可逆
抑
制剂
Hemay020胶囊用于晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 Hemay020P1 2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160888 | BGB-3111
CTR20160888 | BGB-3111 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 Bruton
酪
氨酸
激酶
(BTK)
抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)有效性和安全性的研究 BGB-3111-206; 版本4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片
...251443 | 阿昔替尼片 进行中-招募完成 用于既往接受过一种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231474 | 阿昔替尼片
...0231474 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片
CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种
酪
氨酸
激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1
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