Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 70 条结果,搜索耗时:0.0078秒
江门市新会区人民医院
...能够保证Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验项目的顺利完成。 临床试验
立项
流程及资料递交说明一、
立项
流程申办者提出项目合作意向→机构办、专业科室
立项
评估,均同意承接→申办者递交资料至机构办→机构办形式审查→伦理审查,获得...
机构
发布于
3年前
464 次浏览
干细胞临床研究机构备案丨20问20答
...术委员会和伦理委员会审查,完成机构内干细胞临床研究
立项
审查程序并
立项
后,将完整的项目备案材料经省级两委局审核通过后报国家两委局备案。 **09** **干细胞临床研究项目备案需要准备什么材料?** 按照管理办法...
文章
发布于
3年前
10383 次浏览
0 次评论
大连大学附属中山医院
...共同促进医疗产业技术创新和快速发展。 药物临床试验
立项
流程Ⅰ 目的:规范药物临床试验机构对临床试验项目申请管理。Ⅱ 范围:适用于所有药物临床试验。Ⅲ 规程:1 临床试验的接收机构办公室负责临床试验的项目洽谈,...
机构
发布于
7年前
2692 次浏览
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
...迎国内外新药研发单位在我院进行新药临床试验! 机构
立项
审批流程及材料递交一、
立项
流程:1.递交纸质版机构
立项
资料至机构办公室进行
立项
审核,
立项
资料清单及相关表格见附件。2.机构办秘书形式审核
立项
资料完整性,...
机构
发布于
10年前
3837 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...负责临床试验机构运营和管理工作。机构工作流程(一)
立项
工作指引1.
立项
准备1.1 确定合作意向申办者/CRO与机构办公室联系,协商确定研究科室及主要研究者(PI)等事宜。申办者/CRO、拟承接该项目的专业科室填写临床试验...
机构
发布于
1年前
152 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...管理部门在临床研究管理委员会指导下,负责临床研究的
立项
审查、过程管理、质量管理、合同管理、结题管理和档案管理等工作,并协调科学性审查和伦理审查。 第十八条(伦理(审查)委员会) 机构应当按照《涉及人...
文章
发布于
4年前
21471 次浏览
0 次评论
广州市红十字会医院
...量。加强试验风险管理,确保受试者安全。不断优化项目
立项
、实施流程,不断提高项目运行效率。为提高积极性,医院专门制定鼓励政策。烧伤、神内、检验等专业积极承接项目,想方设法加快入组,不少项目超额完成入组,...
机构
发布于
10年前
4824 次浏览
内蒙古包钢医院
...床试验项目160余项,目前在研项目43项。 内蒙古包钢医院
立项
流程 1.申办方或CRO监查员与机构办公室主任联系,介绍方案摘要,机构办公室主任联系科室负责人,根据科室实际病源等情况同意承接试验项目后,确定PI人选。2....
机构
发布于
10年前
2688 次浏览
绵阳市第三人民医院
...,打造了多支专业性强且积极性高的研究队伍;机构免收
立项
费、药品管理费、CRC管理费,且检验检查费用价?物美;建立了加急项目绿色通道,创造了从
立项
到启动仅9天的案例;多个项目签署补充协议增加例数;建立机构-专业...
机构
发布于
6年前
1740 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...:前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:1-2周;
立项
资料递交至通过
立项
:当天;首次伦理资料递交至取得伦理批件:1-2周 ;合同初稿提交至合同签署完成:1周;
立项
至启动会一般所需工作日:15个工作日。 入组快:...
机构
发布于
2年前
410 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
相关搜索
机构立项的要求和流程
要求
gcp中心要求
器械备案pi经验要求
临床试验健康受试者的要求
器械pi项目经验要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部