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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...进行中-招募中 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺...

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药物临床试验：CTR20251945 | 注射用DR30206

CTR20251945 | 注射用DR30206 进行中-招募中 本品联合标准化疗，拟用于晚期或转移性消化道肿瘤患者 评价DR30206联合标准治疗在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性试验 评价DR30206联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效...

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

CTR20223102 | IN10018片 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAV0412注射液

CTR20232871 | TAV0412注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20202342 | IBI318

CTR20202342 | IBI318 已完成 既往经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用...

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...1 | DN020198片 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联...

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

CTR20210215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随...

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